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TENS-Elektroden sind aktive Leiter, die elektrische Impulse in das Gewebe übertragen und so Strom an den menschlichen Körper zur Schmerzlinderung oder Muskelstärkung abgeben.
Die meisten TENS-Elektroden sind für den mehrfachen Gebrauch konzipiert (bei richtiger Pflege typischerweise 15–30 Mal wiederverwendbar) und verfügen über eine mehrschichtige Struktur, die aus einem Trägermaterial, einer leitfähigen Schicht, einem leitfähigen Kleber und einer Trennschicht besteht.











ADVAN Medical (Suzhou Advan Medical Technology CO., LTD) is leading China TENS-Elektrodenpad manufacturers and OEM/ODM TENS-Elektrodenpad factory, the pioneering enterprise of ADVAN Group, has been a global leader in Medical industry, specializing in high-quality medical equipment and consumables since its establishment in 2003.
With 20+ years of experience in medical manufacturer and exporter, we specialize in first-aid, wound dressing, sport bandages, family healthcare and medical supply(such as gauze, bandages, cotton, medical tape and non-woven products). We have exported our products to 60+ countries worldwide, including Southeast Asia, Africa, Middle-east, Eastern Europe, Russia, South America and Oceania. Our customers include hospitals, first-aid suppliers, medical distributors and retailer shops.
In 2010, we established our first-aid factory to meet the demands of our customers. In 2018, to accommodate our growing requirements, we established our factory of kinesiology tape, cohesive bandages and elastic adhesive bandages. ADVAN Medical boasts a professional quality control team comprising hundreds of personnel who rigorously adhere to inspection procedures to ensure our products meet ISO13485:2016 standards. Most of our products are CE certified, and our Suzhou factories comply with FDA requirements.
With 20+ years of professional knowledge, skills, and dedicated team, we are committed to ensuring easy and fruitful cooperation and communication. We strive to satisfy your product needs and establish long-term cooperative relationships.
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READ MORESuzhou Advan Medical Technology Co., Ltd. stellt wiederverwendbare TENS/EMS-Elektrodenpads für Geräte zur Schmerzlinderung, Muskelstimulation und Rehabilitation her. Unser Sortiment umfasst quadratische, rechteckige, runde, ovale, Streifen-, Schmetterlings-, Kürbis-, Hand-, Hals-, Brustpflege- und Geburtsformen, die als Standardartikel geliefert oder nach OEM/ODM-Zeichnungen mit dem für jede Geräteplattform spezifizierten Anschluss, Gel, Träger und Trennpapier gefertigt werden.
Als Hersteller von TENS-Elektrodenpads Wir steuern den leitfähigen Klebstoff, die leitfähige Schicht, den Träger und die Trennfolie als eine laminierte Konstruktion. Dadurch können wir die Impedanz-, Haftungs- und Wiederverwendbarkeitsziele zwischen Pad und Gerät anpassen, anstatt ein generisches Pad bereitzustellen, das nur von der Größe her passt.
Als Hersteller von TENS-Elektrodenpads Wir passen die Produktkonfiguration an die für jedes Projekt definierten Anwendungen, Betriebsgrenzen, Schnittstellen und Akzeptanzkriterien an.
TENS-Pads sind aktive Leiter: Sie leiten den elektrischen Impuls des Geräts zur Schmerzlinderung oder Muskelstärkung in das Gewebe. Die meisten unserer Pads sind für den mehrfachen Gebrauch konzipiert, typischerweise für 15–30 Anwendungen, wenn die Geloberfläche sauber gehalten und nach jeder Sitzung wieder in die Schutzfolie gesteckt wird. Die Konstruktion besteht aus einem Trägermaterial, einer leitenden Schicht, einem leitenden Kleber und einer Trennschicht, die auf die endgültige Kontur laminiert und ausgestanzt werden.
Wir liefern sowohl wiederverwendbare als auch Einwegformate mit Stift-, Schnapp- und Pigtail-Anschlussoptionen. Als Werkzeug werden Standardformen vorgehalten; Individuelle Umrisse, Größen, Farben, gedruckte Logos und Einzelhandelsverpackungen werden durch unseren OEM/ODM-Prozess entwickelt.
| Pad-Typ | Typische Größe | Anwendungstauglich | Anschlussoptionen |
|---|---|---|---|
| Quadratisches TENS/EMS-Pad | 32 × 32 mm, 50 × 50 mm | Allgemeine Schmerzlinderung, kleine Muskelgruppen, Heimeinheiten | 2,0 mm Stift, einrastbar |
| Rechteckiges TENS/EMS-Pad | 40 × 80 mm, 50 × 70 mm, 60 × 90 mm | Unterer Rücken, Schulter, Oberschenkel und größere Muskelbereiche | 2,0 mm Stift, einrastbar, pull-tab |
| Rundes und ovales Pad | 30 mm rund, 45 × 30 mm oval | Gelenkkonturen, Gesichts- und Triggerpunktplatzierung | 2,0 mm Stift, Knopf |
| Streifen- und Halbmondpolster | 20 × 60 mm und geformte Konturen | Schmale Behandlungszonen, Hals- und Gliedmaßenumhüllung | 2,0 mm Stift, Pigtail |
| Therapiespezifisches Polster | 72 × 156 mm Brustpflege, 50 × 90 mm Hals, 175 × 90 mm Geburt | Brustpflege, Schlucktherapie, geburtshilfliche Rehabilitation | Snap, Pin, individuelle Leine |
Der leitfähige Kleber ist das funktionelle Herzstück eines TENS-Pads. Seine Formulierung bestimmt die Stromverteilung, die Haftung auf der Haut, die Rückstände beim Entfernen und wie viele Sitzungen das Pad übersteht. Wir bauen die Gelschicht entsprechend den Leistungseigenschaften des Geräts und der vorgesehenen Tragedauer auf und überprüfen dann das fertige Pad anhand der vereinbarten Spezifikation.
Wir behandeln jedes TENS-Pad als konfigurierte Baugruppe und nicht als Katalognummer. Form, Größe, Anschluss, Gelqualität, Träger, Farbe, gedrucktes Logo und Verpackung sind alles Variablen, die wir während der Entwicklung festlegen können. Unsere interne Lieferkette reicht von den Materialien bis zum fertigen Produkt, sodass das Design und die Gelformulierung in unserer Fabrik verbleiben.
Standardmäßige quadratische, runde, ovale, streifenförmige und rechteckige Werkzeuge sowie benutzerdefinierte Konturen anhand einer Zeichnung oder eines Musters.
Stift-, Schnapp-, Knopf- und Pigtail-Kabel, abgestimmt auf die Gerätebuchse und die Kabellänge.
Leitfähige Klebstoffqualität und Trägerfolie, ausgewählt im Hinblick auf Haftung, Komfort und Wiederverwendbarkeit.
Gedrucktes Logo, farblich abgestimmt, Polybeutel, Blister oder Einzelhandelskarton mit Anweisungen und Warnhinweisen.
Unsere Fabriken in Suzhou arbeiten nach ISO 13485:2016 und erfüllen die FDA-Anforderungen, wobei die meisten Produkte CE-zertifiziert sind. Das Qualitätsteam befolgt dokumentierte Inspektionsverfahren vom eingehenden Rohmaterial bis hin zum Beschichten, Laminieren, Stanzen und Verpacken. Bei TENS-Pads kommt es auf das Gewicht des Gelcoats, die Klebekraft, die Leitfähigkeitskonsistenz, die Ablösung des Liners, die Zugfestigkeit des Steckverbinders und die Maßhaltigkeit an.
Abnahmekriterien werden vor der Produktion vereinbart. Wenn für ein Projekt Stabilitäts- oder mikrobiologische Tests erforderlich sind, nehmen wir diese in den Inspektionsplan auf und liefern die entsprechenden Aufzeichnungen mit der Lieferung.
TENS-Pads werden auf die saubere, trockene und intakte Haut aufgetragen. Das Polster sollte flach gedrückt werden, damit das Gel vollständig aufliegt, und das Anschlusskabel sollte verlegt werden, ohne am Stecker zu ziehen. Nach jeder Sitzung wird das Pad wieder in die Schutzfolie gesteckt und an einem kühlen, trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung aufbewahrt.
Unsere Entwicklungs- und Vertriebsteams arbeiten auf der Geräteplattform und nicht auf der Grundlage einer generischen Pad-Liste. Wir können ein Musterpad, eine Zeichnung oder einen Gerätesockel prüfen und Ihnen das nächstliegende Standardwerkzeug oder eine Neuentwicklung vorschlagen. Wenn für ein Projekt eine bestimmte Gelleistung erforderlich ist, passen wir die Formulierung an und bestätigen sie vor der Massenproduktion anhand einer Probe.
Da wir die Vormaterialien kontrollieren, können wir auch die Rohkomponenten für die Herstellung von Elektrodenpads liefern. Unser Jumbo-Rohstoffrolle Das Sortiment umfasst die beschichteten und laminierten Formate, die in der Verarbeitung verwendet werden, sowie unsere Medizinischer Klebstoff Linie unterstützt Projekte, die einen definierten leitfähigen oder hautkontaktierenden Klebstoff benötigen. Für Diagnose- und Überwachungsanwendungen nutzt unser EKG-Elektrodenpad-Sortiment die gleiche Laminierungs- und Konvertierungsdisziplin.
Ein genauer Vorschlag hängt vom Gerät und dem Anwendungsfall ab. Wir bitten um die folgenden Eingaben, damit das Pad, das Gel und die Verpackung beim ersten Mal korrekt angegeben werden.
| Eingabe | Warum es wichtig ist |
|---|---|
| Gerätetyp und Ausgabe | Legt die Gelleitfähigkeit und die Padfläche fest, die für einen stabilen Strom erforderlich sind. |
| Form, Größe und Anschluss des Pads | Bestimmt das Werkzeug, die Elektrodenschnittstelle und die Passform im Behandlungsbereich. |
| Wiederverwendbarkeitsziel | Leitet Gelklebrigkeit, Dicke und Linerauswahl. |
| Verpackung und Branding | Definiert Beutel-, Blister- oder Kartonformat und gedruckte Informationen. |
| Zielmarkt und Compliance | Bestätigt, welche Dokumentation und Tests das Projekt erfordert. |
| Bestellmenge und Zeitplan | Legt den Produktionsweg, MOQ und Lieferplan fest. |
Wir verfügen über Werkzeuge für quadratische, rechteckige, runde, ovale, Streifen-, Schmetterlings-, Kürbis-, Hand-, Hals-, Brust- und Geburtseinlagen mit gängigen Größen wie 32 × 32 mm, 50 × 50 mm, 40 × 80 mm, 50 × 70 mm, 60 × 90 mm, 30 mm rund und 45 × 30 mm oval. Benutzerdefinierte Umrisse werden anhand einer Zeichnung oder eines physischen Musters entwickelt.
Die meisten wiederverwendbaren Pads sind für etwa 15–30 Anwendungen ausgelegt, wenn die Geloberfläche sauber gehalten wird und das Pad nach jeder Sitzung wieder in die Schutzfolie gesteckt wird. Die tatsächliche Lebensdauer hängt vom Hautzustand, der Lagerung und der Geräteleistung ab.
Ja. Wir produzieren 2,0-mm-Stift-, Schnapp-, Knopf- und Pigtail-Steckverbinder und positionieren den Steckverbinder so, dass er zum Anschlusskabel und zur Buchse passt. Eine Musterleitung oder eine Maßzeichnung ist der schnellste Weg, die Schnittstelle zu bestätigen.
Wir bieten OEM- und ODM-Dienstleistungen in den Bereichen Form, Farbe, Logo, Gelspezifikation, Größe und Verpackung an. Es sind Polybeutel-, Blister- und Einzelhandelskartonformate mit gedruckten Anweisungen und Warnhinweisen für den Zielmarkt erhältlich.
Die Produktion folgt ISO 13485:2016-Verfahren und die meisten Produkte sind CE-zertifiziert, wobei das Werk in Suzhou den FDA-Anforderungen entspricht. Für jede Charge werden Inspektionsaufzeichnungen, Probenaufbewahrungs- und Rückverfolgbarkeitsdaten geführt, und Stabilitäts- oder mikrobiologische Tests werden einbezogen, wenn das Projekt dies erfordert.
Die MOQ für medizinische Verbrauchsmaterialien beginnt bei 1.000–10.000 Einheiten pro Spezifikation, mit höheren Schwellenwerten für die Pantone-Farbanpassung und individuell bedruckte Verpackungen. Die Vorlaufzeit hängt davon ab, ob das Projekt vorhandene Werkzeuge verwendet oder eine Neuentwicklung erfordert. Wir bestätigen den Zeitplan mit dem Angebot.